Con la producción de VelaShape III, la compañía inicia un salto cualitativo en su actividad. Hasta la fecha, Syneron Candela se dedicaba, únicamente, a la distribución de equipos médicos y estéticos. A fin de poner en marcha este proceso de fabricación, la empresa ha solicitado a Dekra, entidad certificadora, añadir las actividades de fabricación al ámbito de certificación de la norma ISO 13485. Así, cumpliría con los requisitos recogidos en la directiva europea 93/42/CEE del Consejo, de 14 de junio de 1993, relativa a los productos sanitarios.
Syneron Candela ha habilitado, en sus instalaciones de Madrid, una zona de producción para fabricar el VelaShape III. Dos de sus técnicos han recibido formación de la matriz para fabricar el equipo. Con este proyecto, la compañía accederá a nuevos mercados en países no diplomáticos, aprovechando el tratamiento arancelario preferencial del que disfruta nuestro país como miembro de la Unión Europea.
La capacidad de fabricar VelaShape III podría suponer futuras contrataciones y la posibilidad de subcontratar nuevas instalaciones. Incluso es posible que se lleguen a fabricar más modelos en las instalaciones de Madrid. Este logro reportará a Syneron Candela una ventaja competitiva con respecto al resto de las subsidiarias europeas de Syneron Medical.