Finalmente, el pasado 1 de diciembre se publicó el documento por el que se establecen especificaciones comunes para los grupos de productos sin finalidad médica prevista del anexo XVI del Reglamento (UE) 2017/745.
Este documento está separado en los diferentes grupos de productos sin finalidad médica del anexo XVI e indica el ámbito de aplicación, la gestión de riesgos e información sobre seguridad.
Rubén Martínez ha sido uno de los expertos que ha intervenido en los distintos congresos Beauty Contact a lo largo del país, detallando el estado de dicha ley, procesos y consecuencias.La entrada en vigor ha sido efectiva este 22 de diciembre y aplicable a partir del 22 de junio del 2023. Sin embargo, los certificados emitidos bajo el artículo 2.3 serán aplicables a partir del mismo 22 de diciembre.
Beauty Market ha seguido muy de cerca este proceso, tanto en sus páginas como en sus congresos, Beauty Contact, donde se ha informado en toda ocasión sobe la nueva ley de la UE de aparatología avanzada, revisión y últimas actualizaciones según el momento.
Rubén Martínez es Business Manager CERE Medical, la División especializada en el servicio completo de Ensayos, Certificación, Inspección y Verificación de normas para el Marcado CE y requisitos de todos los países cubiertos por el Esquema IECEE, ha sido de hecho uno de los expertos que ha intervenido en los distintos congresos Beauty Contact a lo largo del país, detallando el estado de dicha ley, procesos y consecuencias.
Rubén Martínez durante una de sus ponencias en Beauty Contact.
Ahora, y en Beauty Contact Madrid, 2023, días 16 y 17 de abril, y en el marco del Hotel Puerta América, donde se va a desarrollar el encuentro, el experto será protagonista y se centrará en el desarrollo de la ponencia: "Todo lo que debes saber de los equipos estéticos de reducción de grasas y de radiación óptica (láser y no láser) en tu centro de belleza".
Una ponencia ideal para fabricantes, empresas y centros. Y también para la orientación de las profesionales esteticistas, respondiendo a preguntas referidas a cómo les afecta las especificaciones comunes del Anexo XVI del Reglamento 745/ de producto sanitario: "¿Cómo me afecta como fabricante?" "¿Cómo a la hora de comprar estos equipos, equipos estéticos de reducción de grasas y de radiación óptica (láser y no láser)?".
Rubén Martínez es una de las personas sin duda, que más sabe acerca de la nueva ley de aparatología estética.
La entrada en vigor ha sido efectiva este 22 de diciembre y aplicable a partir del 22 de junio del 2023. Sin embargo, los certificados emitidos bajo el artículo 2.3 serán aplicables a partir del mismo 22 de diciembre.CERE, por su parte, cuenta con las instalaciones, la acreditación y la enorme experiencia y know-how de su equipo técnico para ensayar los siguientes equipos: dispositivo médico, diagnóstico in-vitro, y software médico a nivel mundial.
Con Rubén daremos respuesta a tus interrogantes.
Compra tu entrada y reserva tu asistencia. Con la misma podrás acceder durante los dos días de congreso, al global de las actividades y propuestas en BC Madrid, los días 16 y 17 de abril, domingo y lunes respectivamente. Beauty Contact, los congresos de proximidad, estrictamente profesionales, enfocados en potenciar el éxito de tu negocio y el tuyo propio.